成都法和药业集团有限公司欢迎您!
客服热线
热销产品
  • 1氯化钠注射液(0.

    销售数量: 346710

    零售价格:¥0.00

  • 2硫酸沙丁胺醇雾化吸

    销售数量: 332105

    零售价格:¥0.00

  • 3复方氨基酸注射液(

    销售数量: 314452

    零售价格:¥0.00

  • 4人干扰素α2a栓(

    销售数量: 258789

    零售价格:¥0.00

  • 5葡萄糖注射液

    销售数量: 243550

    零售价格:¥0.00

  • 6医用脱脂纱布垫

    销售数量: 220000

    零售价格:¥0.00

  • 7注射用头孢他啶

    销售数量: 216671

    零售价格:¥0.00

  • 8硫酸羟氯喹片

    销售数量: 215066

    零售价格:¥0.00

  • 9维生素B6注射液

    销售数量: 211884

    零售价格:¥0.00

  • 10鲑降钙素注射液

    销售数量: 199930

    零售价格:¥0.00

  • 11重组人干扰素α1b

    销售数量: 194739

    零售价格:¥0.00

  • 12枸橼酸钙片

    销售数量: 191420

    零售价格:¥0.00

  • 13注射用头孢唑肟钠

    销售数量: 183600

    零售价格:¥0.00

  • 14格列齐特缓释片

    销售数量: 166426

    零售价格:¥0.00

  • 15注射用头孢噻肟钠

    销售数量: 160800

    零售价格:¥0.00

  • 法和商城 > 产品展示 > 专科用药 > 五官科 > 拉坦前列素滴眼液
    通 用 名  拉坦前列素滴眼液
    药品编码  WY0607
    生产厂家  华润紫竹药业有限公司(原北京紫竹药业有限公司)
    批准文号  国药准字H20093866
    包装规格/件装量  2.5ml:125ug( 每件数量:0 )
    产  地  华润紫竹药业有限公司(原北京紫竹药业有限公司)
    控销区域  
    已售数量  21098
    零 售 价  ¥0.00
    挂 网 价  ¥0.00
    购买数量    
    库存数量  548 [库存有货,可下单]
    有效期至  2024/2/13
    促销信息
    •  此商品可使用优惠券【能抵扣】
           添加收藏
    商品详情 交易评价 药品说明书 资质荣誉 售后保障 资质下载
    商品名称: 拉坦前列素滴眼液 批准文号: 国药准字H20093866
    生产厂商: 华润紫竹药业有限公司(原北京紫竹药业有限公司) 包装规格: 2.5ml:125ug
    国家药品监督管理局药品及器械数据查询网址:https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?79QlcAyHig6m=1652851479696#category=yp
    商品详情
    温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片不完全一致,请以收到商品实物为准。
    交易评价
    买家 评价得分 评价日期 评价详细内容
    药品说明书
     

    【药品名称】

    通用名称:拉坦前列素滴眼液

    英文名称:Latanoprost Eye Drops

    【成份】

    拉坦前列素。化学名称:(Z)-7-[(1R2R3R5S)35-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基-5-庚酸异丙酯。

    适应症 适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。 【用法用量】

    成人

    ·常规剂量

    ·经眼给药 患侧一次1滴,每晚1(用药频率不可超过一日1次,否则可能削弱降眼压效果)。滴眼后按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收。

    ·老年人剂量

    老年人用药的安全性和有效性与成人未见差异,可按成人剂量使用。

    [国外用法用量参考]

    成人

    ·常规剂量

    ·经眼给药 原发性开角型青光眼和高眼压症:(1)使用本药0.005%滴眼液,患侧一次1滴,每晚1次。(2)对于单用噻吗洛尔不能充分控制眼压的患者,可采用本药0.005%滴眼液每晚1次,0.5%噻吗洛尔滴眼液一日2次的联合用药方案。此外,也可采用本药0.005%滴眼液每晚1次,0.5%噻吗洛尔滴眼液和2%多佐胺滴眼液一日2次的联合用药方案。

    【不良反应】 1.呼吸系统 少数患者出现呼吸道感染。罕见哮喘、哮喘症状加重、呼吸困难。临床研究中,激素或非激素治疗的中度哮喘患者使用本药未发现影响肺功能。 2.皮肤 偶见皮疹;可见眶周皮肤颜色改变(但颜色改变不是永久性的,部分患者继续治疗后可消失) 3. 很常见(10%)虹膜色素加深、眼睛刺激(包括有异物感)、睫毛变化(变深、变粗、变长、睫毛数量增加)。常见(1%而<10%)轻至中度结膜充血、短时点状角膜炎(大多无症状)、睑炎、眼痛。偶见(0.1%而<1%)眼睑水肿、视物模糊。罕见(0.1%)虹膜炎或葡萄膜炎(这类患者多伴有发生这些疾病的危险因素)、黄斑水肿、无症状的角膜水肿和侵蚀、眶周水肿、眼睑皮肤变深、眼睑局部皮肤反应、倒睫毛偶然引起的眼睛刺激、在睑板腺腺体开口处出现双排睫毛。色素增加在虹膜混合色的患者(-棕、灰-棕、黄-棕、绿-)较为多见,其中黄-棕混合色发生率最高,而在纯蓝色虹膜患者未观察到颜色改变,纯灰色、蓝灰色、绿色、棕色虹膜的患者中则较罕见,色素增加系虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加所致,停药后即可停止进展,但色素沉着不能逆转。 4.其他 少数患者出现身体多个部位疼痛。 [国外不良反应参考] 1.心血管系统 1%-2%患者可见胸痛和()心绞痛。眼用制剂通常不引起收缩压、舒张压或心率的显著改变[仅有老年患者用药后引起血压升高(停药后恢复正常)的个案报道] 2.中枢神经系统 可见头痛。 3.呼吸系统 有发生上呼吸道感染(4%)、感冒(4%)、流感(4%)、哮喘、哮喘加重、呼吸困难的报道。支气管哮喘患者眼部用药后未见诱发支气管收缩。 4.肌肉骨骼系统 1%-2%的患者用药后出现肌痛、关节痛和背痛。 5.皮肤 可见皮疹(1%-2%)、眼周皮肤的疱疹性皮炎复发。 6. 使用本药1年的患者中16%的患者发生虹膜色素沉着。8%-40%患者出现轻到中度眼刺激,以疼痛、烧灼感、刺激、异物感、视物模糊、瘙痒、发红、全眼不适和()干燥为特点。本药还可引起流泪过多、眼睑水肿或红班、睑缘结痂、畏光、复视、眼分泌物增加、葡萄膜炎、房水闪光(1%-2%)、结膜充血(50%)、黄斑囊样水肿、树枝样上皮病、睫毛改变、眼睑色素沉着、眼皮多毛症、单纯性疱疹角膜炎复发、脉络膜剥离、睫状体脉络膜炎。罕有引起糖尿病视网膜病变患者的视网膜动脉栓塞、视网膜剥离和玻璃体出血的报道。此外,报道的不良反应还包括角膜水肿、角膜侵蚀、眼压减低、脉络膜渗出(仅有个案报道)。长期使用本药后可见浅层点状角膜病变。 【禁忌】

    对拉坦前列素、苯扎氯胺及制剂处方中其它成分高度敏感者禁用。

    妊娠期、哺乳期,严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用。

    【注意事项】

    (1)闭角型(国外资料)、植入人工晶体的开角型及假晶体症的开角型青光眼患者。(2)感染性、先天性、新生血管性、色素沉着性青光眼患者。(3)无晶体者、晶体后囊撕裂的假性晶体者或植入前房人工晶体者。(4)眼内感染(如虹膜炎或葡萄膜炎)或有眼内感染史者(国外资料)(5)有发生黄斑囊样水肿危险因素的患者(如糖尿病性视网膜病、视网膜静脉闭塞)(6)不稳定型哮喘患者。

    【特殊人群用药】儿童注意事项:

    儿童用药的安全性与有效性尚未确定。本品不推荐用于儿童。

    妊娠与哺乳期注意事项:

    1.孕妇: 本品对人类妊娠安全性的影响尚未建立,但它对妊娠过程、胎儿及新生儿可能存在潜在的药理学影响,所以,孕妇不应使用本品。 2.哺乳期: 拉坦前列素及其代谢物可能会进入乳汁,故哺乳妇女不应使用本品,或者停止哺乳。

    老人注意事项:

    成人推荐剂量(包括老年人): 每天一次,每次一滴,滴于患眼。晚间使用效果最好。 本品不可超过每天使用一次,因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药,在下次用药时仍应按常规用药。 如果还需使用其它眼用药物,至少应间隔5分钟用药。 与其它滴眼液相同,每次滴眼后应按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收(闭塞泪点)。 【药物相互作用】

    本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用,所用其它滴眼药,应至少间隔5min滴用

    【药理作用】

    作用机制:拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a,为选择性 F2a受体激动剂。本品是以异丙酯为存在形式的前体药物。它通过角膜被吸收,在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸,以增加房水的巩膜色素外流达到降低眼压。本品还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。致癌、致突变、生存:本品在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。人体淋巴细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。小鼠、大鼠口服170μg/kg/d(大约为人用最大剂量的2800倍)2024个月,未见致癌作用。大鼠体内、外研究表明本品对DNA合成无干扰,动物研究表明本品对雄、雌动物的存活无任何影响。致畸作用:兔妊娠试验表明,服用本品量高于人体最大用量的80倍时,出现4/16母兔发生死胎,估计兔无胚胎毒性的剂量为人体最大用量的15倍。对妊娠妇女因无合适的对照品未做此项研究。妊娠期妇女使用本品应权衡利弊。

    【贮藏】

    开封前2-8℃冷藏,避光保存。开封后可在低于25℃室温保存,4周内用完。

    【有效期】 24个月 【批准文号】 国药准字H20093866 【说明书修订日期】 核准日期:20090819 【生产企业】 企业名称:华润紫竹药业有限公司 企业简称:华润紫竹药业 生产地址:北京市朝阳区朝阳北路27

     

    资质资料下载
    暂无资质资料文件可以下载
    资质荣誉




    售后保障

    服务说明:

    48小时限时达服务仅限四川省内,且指配送到区县第三方配送点自提;当日上午11:00前提交的订单(以订单出库后完成拣货时间点开始计算),夜里23:00前提交的订单(以订单出库后完成拣货时间点开始计算)。

    如遇交通管制、大雨雪、洪涝、冰灾、地震、节假日、周年庆、停电等因素均不在“48小时限时达”服务范围内。

    药品验收:

    用户在收到药品时,签字确认前须对药品进行开箱检验,核实药品数量、药品规格是否相符,药品外包装等。如果您验货时发现药品包装破损、药品短缺或错误、药品存在表面质量问题、药品剩余保质期少于6个月(活动、促销、赠送或事先有明确的除外)等其中一项,同时三方货运公司出具相关证明,且证实属实的可拒收;严重问题请拍照上传,便于界定责任并处理。

    商品退换货政策:

    用户收到药品起的7天内,符合下列药品退换货要求的,可以退货。拨打法和医药商城服务热线(028-85371232)进行联系确认后安排第二次发货。

    1. (1)由于产品本身存在质量原因,经质量管理部门检验,确属质量问题的;
    2. (2)国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、收回等)。

    对不具备下列条件的,甲方将不予退换货:

    1. (1)在退换货之前未与客户服务中心取得联系;
    2. (2)除非确有质量问题,否则销售的商品包装一经拆封将不予退换;
    3. (3)采购的商品因非正常使用和储藏而出现质量问题的;
    4. (4)退回商品外包装或其他商品附属物不完整或有毁损;
    5. (5)超出质量保证期的商品;
    6. (6)所需退货商品的批号、型号与售出时不符的;
    7. (7) 商品并非由法和商城提供的.

     

    商城首页 | 药品展示 | 器械展示 | 资讯中心 | 药监在线 | 投诉建议 | 服务中心 | 法和风采 | 表扬信息 | 处罚信息 | 政策法规 | 资料下载 | 业务人员查询系统
    联系人:成都法和药业集团有限公司 电话:028-85371231 邮箱:cdfahe@163.com 地址:武侯区成双大道中段467号
    成都法和药业集团有限公司 © 版权所有 Copyright 2014 All Rights Reserved.
    网址:http://www.cdfahe.com/ 备案:蜀ICP备15004652号-1丨ICP:川B2-20060079


    互联网药品信息服务资格证书:川-经营性-2020-0068 | 互联网药品交易服务资格证书:川B20170001 | 医疗器械经营许可证:川蓉药监械经营许20170579号 | 第二类医疗器械经营备案:川蓉食药监械经营备20140041号
    6秒后关闭